Este taller organizado por Deeplabs en colaboración con Konexio Biotech y BioInnova Consulting tiene como objetivo transmitir, con un enfoque práctico y específico, los conocimientos necesarios para preparar un roadmap regulatorio para productos innovadores para el sector salud (medicamentos y productos sanitarios), en base a la normativa vigente.
Se analizarán casos reales en cuanto a asuntos de calidad, fabricación, preclínica regulatoria, operaciones clínicas, regulatoy affairs y acceso al mercado.
Contaremos con varios expertos que acompañarán los participantes en el desarrollo del taller, prestanto un asesoramiento personalizado a todos los casos que se presenten. Se incluirá una sección específica sobre financiación y convocatorias públicas para proyectos innovadores.
El taller finalizará con la presentación final de un caso específico por marco regulatorio al resto del equipo y debate.
La jornada se desarrollará de forma presencial en las instalaciones de MASID - Science & Innovation District y está dirigida a profesionales e investigadores que trabajen en el desarrollo de medicamentos y/o medical devices.
RECOMENDACIONES:
- Venir más de una persona del grupo de investigación/ empresa (cuántos más, mejor) - trabajaremos en grupos.
- Venir con dudas y ganas de aprender.
- Ser proactivo.
- Traer ordenador.
SE PROPORCIONARÁ EN EL TALLER:
- Bolígrafos de colores.
- Cuadernos/ Folios/ material de escritura.
- Material de soporte para la ejecución del roadmap.
Las plazas son limitadas, no pierdas esta oportunidad de preparar el roadmap regulatorio de tu producto, con el apoyo de expertos. Se priorizarán las inscripciones que correspondan a personas de una misma organización.
