Uso del dato en el ciclo de vida del medicamento: investigación, evaluación, acceso y vida real
Una jornada para avanzar hacia un sistema sanitario más moderno, conectado y centrado en el valor.
En un momento clave de transformación del ecosistema sanitario europeo, esta jornada reúne a representantes del ámbito clínico, regulador y evaluador para abordar los principales retos y oportunidades del nuevo marco normativo.
A lo largo de sus cuatro paneles, se debatirá sobre la evolución de la investigación clínica, la regulación en evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), la integración de la evidencia en los procesos de acceso y el papel estratégico de los datos de vida real en la gestión sanitaria.
El objetivo: generar un diálogo abierto y constructivo que permita entender mejor los cambios y adaptación del sistema español a este nuevo entorno y mejorar su eficiencia, acceso a la innovación y orientación al paciente.
La ubicación del evento está pendiente de confirmar